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心律不整恐是「法布瑞氏症」作祟症狀、治療、遺傳風險醫師帶你了解！

法布瑞氏症是一種罕見遺傳性疾病，由於法布瑞氏症是一個酵素缺乏的疾病，因此若診斷確定心律不整是法布瑞氏症引起的話，根本治療酵素補充療法一定要做..

中國央視前記者上賀瓏夜夜秀譏諷台灣選秀造勢，嘲笑民進黨不分區立委候選人陳俊翰是殘疾人。衛福部次長王必勝斥責節目單位要注意社會的底線。..

林中行醫師表示，法布瑞氏症是一種罕見遺傳性疾病，建議有家族病史的民眾，主動至醫院抽血篩檢。..

遺傳性出血性血管增生症是一種罕見的遺傳性疾病，該病會造成慢性鼻腔出血，血色素持續降低，身體代償，習慣了，但會造成長期頭暈、無力、喘等症狀。..

罕見疾病基金會提出6大建言籲加速給付健保，包括增加罕藥可及性、捍衛罕病人權、落實健保罕藥專款、擴大病人參與，並以多元財源支持罕病創新治療。..

健保署石崇良署長表示，健保SMA藥物擴大給付自4月迄今共77名病友提出申請，相關部門陸續審核中。..

為了讓更多民眾了解SMA、關懷病友，台灣生命之窗慈善協會推出這一刻，得來不易The Moment 紀錄片，並於9月14日舉辦首映記者會。..

大林慈濟醫院心臟內科醫師簡振宇提醒，曾發生過急性肺栓塞的病人，有一小部份會因為內皮異常或凝血功能異常，轉變為慢性肺栓塞，並影響血管結構，慢慢演變成肺高壓，這類病人需要終身使用抗凝血劑。..

青少年多發性硬化症需早診治療。核磁共振可早期檢測神經受損。警惕疑似病徵，定期返診。..

肺動脈高壓的症狀不具專一性，常見症狀除了喘、咳、血、腫、暈之外，也有可能出現疲倦、聲音嘶啞等症狀，甚至肺動脈高壓可能會對患者引發右心衰竭危機，因為症狀類似於其他心血管疾病，因此確診不易。..